Το σύνδρομο Down είναι μια γενετική διαταραχή που προκαλείται από την παρουσία ενός επιπλέον αντιγράφου του χρωμοσώματος 21. Είναι επίσης γνωστό ως τρισωμία 21. Φυσιολογικά, κάθε άτομο έχει 23 ζεύγη χρωμοσωμάτων, δηλαδή συνολικά 46 χρωμοσώματα. Ωστόσο, τα άτομα με Down έχουν ένα επιπλέον χρωμόσωμα 21, με αποτέλεσμα να έχουν 47 χρωμοσώματα.
Αυτό το πρόσθετο χρωμόσωμα προκαλεί αναπτυξιακές και διανοητικές καθυστερήσεις, καθώς και σωματικά χαρακτηριστικά όπως ένα επίπεδο προφίλ προσώπου, μάτια με κλίση προς τα πάνω, και μικρή μύτη και στόμα. Το σύνδρομο Down είναι η πιο συχνή χρωμοσωμική διαταραχή, επηρεάζοντας περίπου 1 σε κάθε 700 γεννήσεις. Για τα περισσότερα παιδιά με σύνδρομο Down, αυτή η ανωμαλία προκαλεί μια σειρά από διακριτικά φυσικά χαρακτηριστικά, καθώς και πιθανά προβλήματα υγείας.
Υπάρχουν διάφοροι τύποι του συνδρόμου Down, όπως η μη διάσπαση, ο μωσαϊκισμός και η μετατόπιση. Η μη διάσπαση είναι ο πιο κοινός τύπος, που αντιπροσωπεύει περίπου το 95% των περιπτώσεων, και συμβαίνει όταν το επιπλέον χρωμόσωμα 21 είναι παρόν σε κάθε κύτταρο του σώματος. Ο μωσαϊκισμός συμβαίνει όταν το επιπλέον χρωμόσωμα 21 είναι παρόν σε ορισμένα μόνο από τα κύτταρα και η μετατόπιση συμβαίνει όταν ένα τμήμα του χρωμοσώματος 21 συνδέεται με ένα άλλο χρωμόσωμα.
Δεν υπάρχει θεραπεία για το σύνδρομο Down, αλλά η έγκαιρη παρέμβαση, η εκπαίδευση και η ιατρική περίθαλψη μπορούν να βοηθήσουν τα παιδιά με Down να ζήσουν μια ικανοποιητική ζωή. Τα παιδιά με σύνδρομο Down μπορεί να έχουν μια σειρά από ικανότητες και αναπηρίες, και με την κατάλληλη υποστήριξη και προσαρμογή, μπορούν να συμμετέχουν σε πολλές πτυχές της κοινωνίας.
Πόσο συχνό είναι το σύνδρομο Down;
Το σύνδρομο Down είναι η πιο συχνή χρωμοσωμική διαταραχή, επηρεάζοντας περίπου 1 σε κάθε 700 γεννήσεις. Η συχνότητα εμφάνισής του αυξάνεται με την ηλικία της μητέρας, με τον κίνδυνο απόκτησης παιδιού με Down να αυξάνεται σημαντικά μετά την ηλικία των 35 ετών. Ωστόσο, τα περισσότερα παιδιά με σύνδρομο Down γεννιούνται από γυναίκες ηλικίας κάτω των 35 ετών, απλώς και μόνο επειδή περισσότερα παιδιά γεννιούνται από γυναίκες αυτής της ηλικιακής ομάδας.
Πότε ανακαλύφθηκε το σύνδρομο Down;
Το σύνδρομο Down περιγράφηκε για πρώτη φορά από τον Βρετανό γιατρό John Langdon Down το 1866. Ο Δρ Down εργαζόταν σε ένα ίδρυμα για παιδιά με νοητική αναπηρία στο Surrey της Αγγλίας και παρατήρησε ότι μια ομάδα ασθενών του είχε κοινά σωματικά χαρακτηριστικά, όπως επίπεδο προφίλ προσώπου, μικρή μύτη και στόμα και μάτια με κλίση προς τα πάνω.
Ο Dr. Down αρχικά αναφέρθηκε στην κατάσταση αυτή ως "μογγολική ηλιθιότητα" επειδή πίστευε ότι έμοιαζε με τα χαρακτηριστικά του προσώπου των ανθρώπων από τη Μογγολία. Ωστόσο, αυτή η ορολογία θεωρείται πλέον ξεπερασμένη και προσβλητική. Η πάθηση μετονομάστηκε αργότερα σε σύνδρομο Down προς τιμήν της συμβολής του Dr. Down στην κατανόησή της.
Μόλις τη δεκαετία του 1950 οι ερευνητές εντόπισαν τη γενετική βάση του συνδρόμου, η οποία είναι η παρουσία ενός επιπλέον αντιγράφου του χρωμοσώματος 21. Έκτοτε, η πρόοδος της ιατρικής τεχνολογίας και της έρευνας οδήγησε στην καλύτερη κατανόηση της πάθησης και στη βελτίωση της υποστήριξης των παιδιών με Down και των οικογενειών τους.
Τι προκαλεί στα παιδιά το σύνδρομο Down;
Προκαλείται από την παρουσία ενός επιπλέον αντιγράφου του χρωμοσώματος 21. Φυσιολογικά, οι άνθρωποι έχουν 23 ζεύγη χρωμοσωμάτων, δηλαδή συνολικά 46 χρωμοσώματα. Ωστόσο, τα άτομα με Down έχουν ένα επιπλέον αντίγραφο του χρωμοσώματος 21, με αποτέλεσμα να έχουν συνολικά 47 χρωμοσώματα.
Αυτό το επιπλέον χρωμόσωμα είναι συνήθως το αποτέλεσμα ενός τυχαίου γενετικού γεγονότος κατά τον σχηματισμό των αναπαραγωγικών κυττάρων στη μητέρα ή τον πατέρα. Υπάρχουν τρεις βασικοί τύποι συνδρόμου Down και ο καθένας έχει ελαφρώς διαφορετική αιτία:
Τρισωμία 21: Αυτός είναι ο πιο κοινός τύπος και εμφανίζεται όταν ένα επιπλέον αντίγραφο του χρωμοσώματος 21 υπάρχει σε κάθε κύτταρο του σώματος. Η τρισωμία 21 προκαλείται από ένα τυχαίο σφάλμα στην κυτταρική διαίρεση κατά την ανάπτυξη του ωαρίου ή του σπέρματος.
Μωσαϊκισμός: Αυτός ο τύπος εμφανίζεται όταν υπάρχει ένα μείγμα δύο τύπων κυττάρων στο σώμα: εκείνων με ένα επιπλέον αντίγραφο του χρωμοσώματος 21 και εκείνων με τα τυπικά δύο αντίγραφα του χρωμοσώματος 21. Ο μωσαϊκισμός προκαλείται από ένα τυχαίο σφάλμα στην κυτταρική διαίρεση που συμβαίνει μετά τη γονιμοποίηση.
Μετατόπιση: Αυτός ο τύπος εμφανίζεται όταν ένα τμήμα του χρωμοσώματος 21 αποσπάται και συνδέεται με ένα άλλο χρωμόσωμα, συνήθως το χρωμόσωμα 14. Ενώ ο συνολικός αριθμός των χρωμοσωμάτων εξακολουθεί να είναι 46, υπάρχει επιπλέον γενετικό υλικό από το χρωμόσωμα 21. Η μετάθεση μπορεί να κληρονομηθεί από έναν γονέα που φέρει ισορροπημένη μετάθεση ή μπορεί να συμβεί ως τυχαίο γεγονός κατά τον σχηματισμό των αναπαραγωγικών κυττάρων.
Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι ενώ το σύνδρομο Down είναι μια γενετική διαταραχή, συνήθως δεν κληρονομείται. Αντίθετα, εμφανίζεται ως αποτέλεσμα ενός τυχαίου γενετικού γεγονότος κατά τη διάρκεια του σχηματισμού των αναπαραγωγικών κυττάρων στη μητέρα ή τον πατέρα.
Ποια είναι η πιθανότητα να αποκτήσετε παιδιά με σύνδρομο Down;
Η πιθανότητα απόκτησης παιδιού με σύνδρομο ποικίλλει με βάση διάφορους παράγοντες, συμπεριλαμβανομένης της ηλικίας της μητέρας κατά τη στιγμή της σύλληψης. Ακολουθούν ορισμένα γενικά στατιστικά στοιχεία:
Για μητέρες που είναι 35 ετών, η πιθανότητα να αποκτήσουν παιδί με σύνδρομο Down είναι περίπου 1 στις 350.
Για τις μητέρες που είναι 40 ετών, η πιθανότητα είναι περίπου 1 στις 100.
Για τις μητέρες που είναι 45 ετών, η πιθανότητα είναι περίπου 1 στις 30.
Αξίζει να σημειωθεί ότι τα περισσότερα παιδιά με σύνδρομο Down γεννιούνται από γυναίκες ηλικίας κάτω των 35 ετών, απλώς και μόνο επειδή περισσότερα παιδιά γεννιούνται σε γυναίκες αυτής της ηλικιακής ομάδας. Ωστόσο, η πιθανότητα απόκτησης παιδιού με Down αυξάνεται με την ηλικία της μητέρας.
Πλην της εγκυμοσύνης σε μεγαλύτερη ηλικία, άλλος παράγοντας που αυξάνει την πιθανότητα γέννησης παιδιού με σύνδρομο Down αποτελεί η γέννηση προηγούμενου πάσχοντος παιδιού από τους ίδιους γονείς.
Είναι επίσης σημαντικό να θυμάστε ότι αυτές οι στατιστικές είναι απλώς γενικές κατευθυντήριες γραμμές και οι ατομικοί παράγοντες κινδύνου μπορεί να διαφέρουν. Εάν έχετε ανησυχίες, θα πρέπει να μιλήσετε με έναν επαγγελματία υγείας, ο οποίος μπορεί να σας παράσχει πιο συγκεκριμένες πληροφορίες με βάση τις ατομικές σας συνθήκες.
Πώς διαγιγνώσκεται το σύνδρομο Down;
Το σύνδρομο Down μπορεί να διαγνωστεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή μετά τη γέννηση του μωρού. Ακολουθούν ορισμένες συνήθεις μέθοδοι για τη διάγνωση του συνδρόμου:
Προγεννητικός έλεγχος: Μέσω του προγεννητικού ελέγχου μπορεί να ανιχνευτεί το σύνδρομο Down κατά τη διάρκεια μίας εγκυμοσύνης. Αυτές οι εξετάσεις μπορούν να δείξουν εάν υπάρχει αυξημένος κίνδυνος εμφάνισης συνδρόμου Down στο έμβρυο. Ο προγεννητικός έλεγχος περιλαμβάνει εξετάσεις αίματος και υπερηχογραφικές εξετάσεις. Εάν μια διαγνωστική εξέταση υποδεικνύει αυξημένο κίνδυνο, μπορεί να συνιστώνται περαιτέρω διαγνωστικές εξετάσεις.
Διαγνωστικές εξετάσεις: Αυτές οι εξετάσεις μπορούν να επιβεβαιώσουν εάν το έμβρυο ή το μωρό έχει σύνδρομο Down. Οι διαγνωστικές εξετάσεις περιλαμβάνουν τη δειγματοληψία χοριακών λαχνών (CVS), την αμνιοπαρακέντηση και τη διαδερμική ομφαλική αιμοληψία (PUBS). Αυτές οι εξετάσεις περιλαμβάνουν τη λήψη δείγματος κυττάρων από τον πλακούντα, το αμνιακό υγρό ή τον ομφάλιο λώρο και τον έλεγχό τους για την παρουσία ενός επιπλέον αντιγράφου του χρωμοσώματος 21.
Φυσική εξέταση: Αφού γεννηθεί ένα μωρό, ο γιατρός μπορεί συχνά να κάνει μια προκαταρκτική διάγνωση του συνδρόμου Down με βάση τα φυσικά χαρακτηριστικά, όπως το επίπεδο προφίλ του προσώπου, η μικρή μύτη και το μικρό στόμα και τα μάτια που έχουν κλίση προς τα πάνω. Ωστόσο, η οριστική διάγνωση απαιτεί γενετικές εξετάσεις.
Τα νεογέννητα με Σύνδρομο Down έχουν τουλάχιστον ένα από τα πιο κάτω χαρακτηριστικά: συνήθως έχουν ένα επίπεδο προφίλ προσώπου, μικρό μύτη και στόμα, μακριά γλώσσα, οριζόντιο ανάγλυφο του προσώπου, και μικρότερο μέγεθος αυτιών και ματιών.
Αξίζει να σημειωθεί ότι οι προγεννητικές διαγνωστικές εξετάσεις (προγεννητικός έλεγχος) μπορούν μόνο να υποδείξουν αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης του συνδρόμου Down και όχι οριστική διάγνωση. Οι διαγνωστικές εξετάσεις είναι πιο επεμβατικές και ενέχουν μικρό κίνδυνο επιπλοκών, οπότε συνήθως συνιστώνται μόνο σε γυναίκες που έχουν υψηλότερο κίνδυνο να αποκτήσουν μωρό με σύνδρομο Down με βάση την ηλικία, το οικογενειακό ιστορικό ή άλλους παράγοντες.
Τι αντίκτυπο έχει το σύνδρομο Down στην κοινωνία;
Το σύνδρομο Down έχει σημαντικό αντίκτυπο στην κοινωνία, τόσο όσον αφορά τα άτομα που πάσχουν από την πάθηση όσο και τις οικογένειές τους. Ακολουθούν ορισμένοι τρόποι με τους οποίους το σύνδρομο Down επηρεάζει την κοινωνία:
Υγειονομική περίθαλψη: Τα άτομα με Down συχνά χρειάζονται εξειδικευμένη ιατρική φροντίδα, συμπεριλαμβανομένων τακτικών ελέγχων και παρακολούθησης για καταστάσεις όπως καρδιακά ελαττώματα, απώλεια ακοής και προβλήματα όρασης. Αυτό μπορεί να επιβαρύνει το σύστημα υγειονομικής περίθαλψης.
Εκπαίδευση: Τα παιδιά με Down χρειάζονται συχνά εξειδικευμένη εκπαίδευση και υποστήριξη, η οποία μπορεί να είναι δαπανηρή για τα σχολεία και τις οικογένειες. Ωστόσο, με την κατάλληλη υποστήριξη και προσαρμογή, πολλά παιδιά με σύνδρομο Down είναι σε θέση να μάθουν και να συμμετέχουν στην κανονική εκπαίδευση.
Απασχόληση: Τα άτομα με σύνδρομο Down συχνά αντιμετωπίζουν εμπόδια στην απασχόληση, συμπεριλαμβανομένων των διακρίσεων και της έλλειψης πρόσβασης σε υπηρεσίες επαγγελματικής κατάρτισης και υποστήριξης. Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε υψηλότερα ποσοστά ανεργίας και φτώχειας μεταξύ των ατόμων με σύνδρομο Down.
Συνηγορία: Οι ομάδες και οι οργανώσεις υπεράσπισης του συνδρόμου Down διαδραματίζουν σημαντικό ρόλο στην ευαισθητοποίηση σχετικά με την πάθηση, στην υπεράσπιση των δικαιωμάτων των παιδιών με σύνδρομο Down και στην προώθηση της ένταξης και της αποδοχής στην κοινωνία.
Η δήλωση ότι οι άνδρες με σύνδρομο Down είναι στείροι είναι λανθασμένη. Οι άνδρες με σύνδρομο Down μπορούν να έχουν παιδιά, αν και η πιθανότητα αναπαραγωγής μειώνεται.
Με την κατάλληλη υποστήριξη και προσαρμογή, τα άτομα με σύνδρομο Down μπορούν να συμμετέχουν σε πολλές πτυχές της κοινωνίας, συμπεριλαμβανομένης της εκπαίδευσης, της απασχόλησης και των κοινωνικών δραστηριοτήτων.
Οδηγός προτιμώμενης γλώσσας
Ακολουθούν ορισμένες γενικές κατευθυντήριες γραμμές:
Χρησιμοποιήστε τη γλώσσα με επίκεντρο τον άνθρωπο: Αυτό σημαίνει ότι βάζετε το άτομο πριν από την αναπηρία.
Αποφύγετε την αρνητική ή υποτιμητική γλώσσα: Η γλώσσα που είναι υποτιμητική ή στιγματιστική μπορεί να βλάψει τα άτομα με αναπηρία. Αποφύγετε τη χρήση όρων όπως "καθυστερημένος", "ανάπηρος" ή "διανοητικά ανάπηρος".
Χρησιμοποιήστε συγκεκριμένη, ακριβή ορολογία: Όταν αναφέρεστε σε μια συγκεκριμένη αναπηρία, χρησιμοποιήστε ακριβή ορολογία. Για παράδειγμα, χρησιμοποιήστε "σύνδρομο Down" αντί για "μογγολικό" ή "νοητική αναπηρία" αντί για "νοητική καθυστέρηση".
Να σέβεστε τις ατομικές προτιμήσεις: Τα άτομα με αναπηρία μπορεί να έχουν τις δικές τους προτιμήσεις για το πώς προτιμούν να αναφέρονται. Αν δεν είστε σίγουροι, ρωτήστε το άτομο πώς θα ήθελε να του απευθύνεστε.
Να είστε ευαίσθητοι στις πολιτισμικές διαφορές: Τα πολιτισμικά πρότυπα και πεποιθήσεις μπορεί να επηρεάσουν τον τρόπο με τον οποίο τα άτομα με αναπηρία αντιμετωπίζονται και αναφέρονται σε αυτά. Να είστε ευαίσθητοι σε αυτές τις διαφορές και να σέβεστε τις διαφορετικές πολιτισμικές προοπτικές.
Συνολικά, είναι σημαντικό να θυμάστε ότι τα άτομα με αναπηρία είναι πρώτα απ' όλα άτομα και ότι η αναπηρία τους είναι απλώς μια πτυχή του εαυτού τους. Χρησιμοποιώντας γλώσσα με σεβασμό και χωρίς αποκλεισμούς, μπορούμε να προωθήσουμε την κατανόηση και την αποδοχή των ατόμων με αναπηρία.
Παράγοντες κινδύνου για το σύνδρομο down
Υπάρχουν διάφοροι παράγοντες κινδύνου που αυξάνουν την πιθανότητα να αποκτήσετε μωρό με σύνδρομο Down. Σε αυτούς περιλαμβάνονται:
Η ηλικία της μητέρας: Ο κίνδυνος γέννησης μωρού με σύνδρομο Down αυξάνεται καθώς η γυναίκα μεγαλώνει. Ωστόσο, τα περισσότερα παιδιά με Down γεννιούνται από γυναίκες ηλικίας κάτω των 35 ετών, απλώς και μόνο επειδή περισσότερα παιδιά γεννιούνται από γυναίκες αυτής της ηλικιακής ομάδας.
Οικογενειακό ιστορικό: Εάν ένας γονέας ή αδελφός έχει σύνδρομο Down, ο κίνδυνος γέννησης μωρού με την πάθηση είναι υψηλότερος.
Προηγούμενο παιδί με σύνδρομο Down: Εάν ένα ζευγάρι έχει αποκτήσει προηγούμενο παιδί με Down, ο κίνδυνος γέννησης άλλου παιδιού με την πάθηση είναι υψηλότερος.
Γενετικές μεταλλάξεις: Ορισμένες γενετικές μεταλλάξεις μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο απόκτησης παιδιού με σύνδρομο Down, συμπεριλαμβανομένων της μετατόπισης και του μωσαϊκισμού.
Ο προγεννητικός έλεγχος και οι διαγνωστικές εξετάσεις μπορούν να παρέχουν πιο συγκεκριμένες πληροφορίες σχετικά με τον κίνδυνο ενός ατόμου να αποκτήσει μωρό με σύνδρομο Down.
Πώς αντιμετωπίζεται το σύνδρομο Down;
Δεν υπάρχει θεραπεία για το σύνδρομο Down, αλλά η έγκαιρη παρέμβαση, η εκπαίδευση και η ιατρική φροντίδα μπορούν να βοηθήσουν τα άτομα με σύνδρομο Down να ζήσουν μια ικανοποιητική ζωή. Ακολουθούν ορισμένες κοινές θεραπείες και παρεμβάσεις για το σύνδρομο Down:
Έγκαιρη παρέμβαση: Τα προγράμματα πρώιμης παρέμβασης μπορούν να παρέχουν εξειδικευμένη υποστήριξη και υπηρεσίες σε βρέφη και μικρά παιδιά με το σύνδρομο. Τα προγράμματα αυτά μπορεί να περιλαμβάνουν φυσικοθεραπεία, εργοθεραπεία και λογοθεραπεία, καθώς και κοινωνική και συναισθηματική υποστήριξη για τις οικογένειες.
Ειδική εκπαίδευση: Τα παιδιά με down συχνά χρειάζονται εξειδικευμένη εκπαίδευση και υποστήριξη, η οποία μπορεί να περιλαμβάνει εξατομικευμένα εκπαιδευτικά σχέδια (IEP) και διευκολύνσεις, όπως επιπλέον χρόνο στα τεστ, τροποποιημένες εργασίες και βοηθητική τεχνολογία.
Ιατρική περίθαλψη: Οι τακτικές ιατρικές εξετάσεις και η παρακολούθηση μπορούν να βοηθήσουν στη διαχείριση τυχόν επιπλοκών που σχετίζονται με το σύνδρομο, συμπεριλαμβανομένων των καρδιακών βλαβών, της απώλειας ακοής και των προβλημάτων όρασης. Μπορεί επίσης να συνταγογραφηθούν φάρμακα για τη διαχείριση συγκεκριμένων καταστάσεων υγείας, όπως προβλήματα θυρεοειδούς ή επιληπτικές κρίσεις.
Συμπεριφορική και συναισθηματική υποστήριξη: Τα άτομα με το σύνδρομο μπορεί να επωφεληθούν από υποστήριξη και θεραπεία για τη διαχείριση συμπεριφορικών και συναισθηματικών ζητημάτων, όπως άγχος, κατάθλιψη και ΔΕΠΥ.
Ένταξη και συνηγορία: Οι προσπάθειες ένταξης και συνηγορίας μπορούν να βοηθήσουν στην προώθηση της αποδοχής και της κατανόησης των ατόμων με σύνδρομο Down και να υποστηρίξουν τη συμμετοχή τους στην κοινωνία.
Οι επαγγελματίες υγείας και οι εκπαιδευτικοί μπορούν να συνεργαστούν με τις οικογένειες για να αναπτύξουν ένα εξατομικευμένο σχέδιο φροντίδας που να ανταποκρίνεται στις μοναδικές δυνάμεις και προκλήσεις του ατόμου.
Ποιος συμμετέχει στην ομάδα φροντίδας του παιδιού μου;
Τα μέλη της ομάδας φροντίδας ενός παιδιού με σύνδρομο Down μπορεί να ποικίλλουν ανάλογα με τις ανάγκες του ατόμου, αλλά παρακάτω παρατίθενται ορισμένα κοινά μέλη που μπορεί να συμμετέχουν:
Παιδίατρος: Ο παιδίατρος είναι ένας ιατρός που ειδικεύεται στη φροντίδα βρεφών και παιδιών. Ο παιδίατρος μπορεί να παρέχει τακτικές ιατρικές εξετάσεις, να παρακολουθεί για τυχόν προβλήματα υγείας ή επιπλοκές που σχετίζονται με το σύνδρομο και να παραπέμπει σε ειδικούς, εφόσον χρειάζεται.
Αναπτυξιακός παιδίατρος: Ένας αναπτυξιακός παιδίατρος ειδικεύεται στην αξιολόγηση και τη διαχείριση αναπτυξιακών και συμπεριφορικών θεμάτων στα παιδιά. Μπορεί να συμμετέχει στη διάγνωση και τη διαχείριση των αναπτυξιακών καθυστερήσεων και της νοητικής αναπηρίας που σχετίζονται με το σύνδρομο.
Εργοθεραπευτής: Ένας εργοθεραπευτής μπορεί να βοηθήσει τα παιδιά με σύνδρομο να αναπτύξουν τις δεξιότητες που απαιτούνται για την καθημερινή ζωή, συμπεριλαμβανομένων των λεπτών κινητικών δεξιοτήτων, των δεξιοτήτων αυτοφροντίδας και των δεξιοτήτων παιχνιδιού.
Φυσικοθεραπευτής: Ένας φυσικοθεραπευτής μπορεί να βοηθήσει τα άτομα με σύνδρομο Down να βελτιώσουν τις αδρές κινητικές τους δεξιότητες και τη δύναμή τους.
Λογοθεραπευτής: Ένας λογοθεραπευτής μπορεί να βοηθήσει τα παιδιά με σύνδρομο Down να βελτιώσουν τις επικοινωνιακές τους δεξιότητες, συμπεριλαμβανομένης της ομιλίας, της γλώσσας και της κοινωνικής επικοινωνίας.
Εκπαιδευτικός ειδικής αγωγής: Ένας δάσκαλος ειδικής αγωγής μπορεί να συνεργαστεί με παιδιά με down syndrome για να αναπτύξει εξατομικευμένα εκπαιδευτικά σχέδια (IEP) και να παρέχει εξειδικευμένη διδασκαλία και υποστήριξη.
Θεραπευτής συμπεριφοράς: Ένας θεραπευτής συμπεριφοράς μπορεί να βοηθήσει τα παιδιά με σύνδρομο Down να διαχειριστούν συμπεριφορικά και συναισθηματικά ζητήματα, όπως άγχος, κατάθλιψη και ΔΕΠΥ.
Ειδικοί οικογενειακής υποστήριξης: Οι ειδικοί οικογενειακής υποστήριξης μπορούν να παρέχουν συναισθηματική υποστήριξη, πόρους και υπεράσπιση για τις οικογένειες των παιδιών με down syndrome.
Γενετικός σύμβουλος: Ένας γενετικός σύμβουλος μπορεί να παρέχει πληροφορίες και υποστήριξη σχετικά με τις γενετικές πτυχές του συνδρόμου Down, συμπεριλαμβανομένων των κινδύνων υποτροπής και των επιλογών οικογενειακού προγραμματισμού.
Τα συγκεκριμένα μέλη της ομάδας φροντίδας ενός παιδιού εξαρτώνται από τις ανάγκες και τις περιστάσεις του ατόμου. Η συνεργασία με έναν επαγγελματία υγείας μπορεί να βοηθήσει στον προσδιορισμό των κατάλληλων μελών της ομάδας φροντίδας ενός παιδιού και στην ανάπτυξη ενός εξατομικευμένου σχεδίου φροντίδας.
Πρωτότυπο περιεχόμενο από την συγγραφική ομάδα του Upbility. Απαγορεύεται η αναδημοσίευση του παρόντος άρθρου, στο σύνολό του ή τμημάτων του, χωρίς την αναφορά στον εκδότη.
Διαβάστε επίσης:
- Αυτισμός και Στερεότυπες κινήσεις
- Περιβαλλοντικές Τοξίνες και Αυτισμός
- 7 Κοινωνικές Δεξιότητες για την Προστασία των Παιδιών με Αυτισμό από την Ενδοσχολική Βία
- Διαταραχές ύπνου και Αυτισμός
- Μουσικοθεραπεία: Αντιμετωπίζοντας τον αυτισμό διαφορετικά
Βιβλία για τον αυτισμό ιδανικά για γονείς, ειδικούς παιδαγωγούς, λογοθεραπευτές, εργοθεραπευτές και παιδοψυχολόγους
